Top.Mail.Ru

Диагностика и генетические исследования

Используем самые точные и безопасные методы в области преимплантационной генетической диагностики в партнерстве с ведущими лабораториями репродуктивной генетики
Следуя строгой оценке качества эмбрионов, мы всегда проверяем морфологию эмбрионов и, по желанию будущих родителей, проводим диагностику на генетические нарушения.
НИПТ, или неинвазивное пренатальное тестирование, позволяет выявить хромосомные нарушения, а также определить пол и резус-фактор плода на ранних сроках (9-10 неделя).

Кому необходимо проходить тест?

Тест рекомендован всем беременным женщинам, как наиболее точный вариант скрининга, но особенно тем, кто входит в группы риска:
Будущим мамам в возрасте от 35 лет и/или если будущий папа старше 40 лет
Женщинам с двумя и более выкидышами или неудачными попытками ЭКО
Парам, у которых есть дети или родственники с хромосомными нарушениями
Если стандартный биохимический скрининг показал изменения маркеров хромосомных аномалий и/или УЗИ показало гиперэхогенный фокус у плода

Диагностика проводится в сотрудничестве с признанным мировым лидером в сфере репродуктивной генетики – лабораторией IGENOMIX, лабораторией Genetico и другими ведущими исследовательскими центрами, которые предлагают самые точные и безопасные методы в области преимплантационной генетической диагностики.

3 секрета качественной диагностики

Цены на медицинские исследования

Правила подготовки к исследованиям
Некоторые виды исследований требуют дополнительной подготовки. Пожалуйста, изучите правила перед проведением процедуры
Записаться на консультацию
Оставьте заявку — с вами свяжется консультант с профильным медицинским образованием, который поможет с выбором программы, сориентирует по срокам и стоимости.
Нажимая на кнопку, вы подтверждаете, что согласны на обработку персональных данных. Мы не передаём личную информацию третьим лицам.