Записаться на приём
Мы подберём удобное для вас время для записи на приём к врачу
Нажимая на кнопку вы подтверждаете, что согласны на обработку персональных данных. Мы не передаём ваши данные третьим лицам.
Используем самые точные и безопасные методы в области преимплантационной генетической диагностики в партнерстве с ведущими лабораториями репродуктивной генетики
Диагностика и генетические исследования
Следуя строгой оценке качества эмбрионов, мы всегда проверяем морфологию эмбрионов и, по желанию будущих родителей, проводим диагностику на генетические нарушения.
НИПТ, или неинвазивное пренатальное тестирование, позволяет выявить хромосомные нарушения, а также определить пол и резус-фактор плода на ранних сроках (9-10 неделя).
Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД)
Следуя строгой оценке качества эмбрионов, мы всегда проверяем морфологию эмбрионов и, по желанию будущих родителей, проводим диагностику на генетические нарушения.
Существует несколько схем ПГД, наиболее подходящую каждой паре подбирает генетик. Обычно на анализ берутся клетки оболочки бластоцисты. Генетический анализ занимает около 2-3 недель, после этого рекомендованные эмбрионы без мутаций переносятся в матку при следующем цикле.
ПГД рассматривается как альтернатива неинвазивной пренатальной диагностике эмбриона (НИПТ). Неинвазивный пренатальный тест делается на 9-10 неделе беременности. Возможность диагностики ещё до наступления беременности является главным преимуществом ПГД. Такая диагностика минимизирует риск того, что беременность придется прервать по причине генетических аномалий развития плода.
Существует несколько схем ПГД, наиболее подходящую каждой паре подбирает генетик. Обычно на анализ берутся клетки оболочки бластоцисты. Генетический анализ занимает около 2-3 недель, после этого рекомендованные эмбрионы без мутаций переносятся в матку при следующем цикле.
ПГД рассматривается как альтернатива неинвазивной пренатальной диагностике эмбриона (НИПТ). Неинвазивный пренатальный тест делается на 9-10 неделе беременности. Возможность диагностики ещё до наступления беременности является главным преимуществом ПГД. Такая диагностика минимизирует риск того, что беременность придется прервать по причине генетических аномалий развития плода.
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)
НИПТ, или неинвазивное пренатальное тестирование, позволяет выявить хромосомные нарушения, а также определить пол и резус-фактор плода на ранних сроках (9-10 неделя).
Это тестирование существенно безопаснее инвазивных методов диагностики и намного точнее биохимического скрининга. Для проведения НИПТ у беременной женщины осуществляется забор венозной крови.
Из этой крови выделяется внеклеточная свободно циркулирующая ДНК, которая при дальнейшем секвенировании сравнивается с референсной геномной ДНК. Также может проводиться количественная мультиплексная ПЦР в реальном времени. Анализ данных осуществляется с помощью специально разработанной сертифицированной биоинформатической программы.
Это тестирование существенно безопаснее инвазивных методов диагностики и намного точнее биохимического скрининга. Для проведения НИПТ у беременной женщины осуществляется забор венозной крови.
Из этой крови выделяется внеклеточная свободно циркулирующая ДНК, которая при дальнейшем секвенировании сравнивается с референсной геномной ДНК. Также может проводиться количественная мультиплексная ПЦР в реальном времени. Анализ данных осуществляется с помощью специально разработанной сертифицированной биоинформатической программы.
Кому необходимо проходить тест?
Тест рекомендован всем беременным женщинам, как наиболее точный вариант скрининга, но особенно тем, кто входит в группы риска:
Будущим мамам в возрасте от 35 лет и/или если будущий папа старше 40 лет
Женщинам с двумя и более выкидышами или неудачными попытками ЭКО
Парам, у которых есть дети или родственники с хромосомными нарушениями
Если стандартный биохимический скрининг показал изменения маркеров хромосомных аномалий и/или УЗИ показало гиперэхогенный фокус у плода
Диагностика проводится в сотрудничестве с признанным мировым лидером в сфере репродуктивной генетики – лабораторией IGENOMIX и медико-генетическим центром «ПРОГЕН», которые предлагают самые точные и безопасные методы в области преимплантационной генетической диагностики.
3 секрета качественной диагностики
Качество диагностических исследований – анализов, ультразвуковой диагностики и других используемых методов – напрямую зависит от класса и возможностей медицинского оборудования. А полученные результаты в свою очередь влияют на точность диагноза, адекватность и успешность лечения. EcoFamily Clinic оснащена новейшим оборудованием, соответствующем современным мировым стандартам медицины.
EcoFamily Clinic – партнёр лаборатории IGENOMIX, которая является признанным мировым лидером в сфере репродуктивной генетики и предлагает самые точные и безопасные методы подобных исследований.
Ультразвуковая диагностика занимает ключевое место в процессе лечения бесплодия, контроле всех стадий ЭКО и ведения беременности. В клинике используется аппарат Toshiba Aplio I 800 с набором датчиков для 4D-анализа, который позволяет выполнять широчайший спектр высоко детализированных исследований всех систем и органов человека не только в области акушерства, но и в других направлениях, нужных для будущих родителей.
Цены на медицинские исследования
Правила подготовки к исследованиям
Некоторые виды исследований требуют дополнительной подготовки. Пожалуйста, изучите правила перед проведением процедуры
- За 3 дня до исследования исключить из рациона-хлеб, молоко, горох, фасоль, капусту, свежие овощи и фрукты, сладкие блюда.
- На исследование прийти натощак: не есть, не пить, не курить, не принимать лекарства, не жевать жевательную резинку в течение 8 часов до исследования.
Производится строго натощак.
За 8-9 часов до исследования не есть, можно пить только обычную воду, не пить другие напитки, не курить, не жевать жевательную резинку, по согласованию с лечащим врачом уточнить о приеме основных лекарств натощак. С собой обязательно принести желчегонный завтрак: два сваренных в крутую яйца или бутерброд с сыром и маслом или 100 г 20% сливок или плитку горького шоколада. После проведения УЗИ дается время для завтрака. Нужно будет во время завтрака выпить горячий сладкий чай или кофе.
За 8-9 часов до исследования не есть, можно пить только обычную воду, не пить другие напитки, не курить, не жевать жевательную резинку, по согласованию с лечащим врачом уточнить о приеме основных лекарств натощак. С собой обязательно принести желчегонный завтрак: два сваренных в крутую яйца или бутерброд с сыром и маслом или 100 г 20% сливок или плитку горького шоколада. После проведения УЗИ дается время для завтрака. Нужно будет во время завтрака выпить горячий сладкий чай или кофе.
На исследование необходимо прийти с наполненным мочевым пузырем – выпить 1 л жидкости (воды!)
На исследование необходимо прийти с наполненным мочевым пузырем – выпить 1 л жидкости (воды!)
На исследование необходимо прийти с наполненным мочевым пузырем – выпить 1 л жидкости (воды!)
Накануне исследования, на ночь, сделать очистительную клизму 1,5 литра. Утром, при необходимости опорожнить кишечник. Перед исследованием опорожнить мочевой пузырь.
- За 3 дня до исследования исключить из рациона – хлеб, молоко, горох, фасоль, капусту, свежие овощи и фрукты, сладкие блюда.
- На исследование прийти натощак: не есть, не пить, не курить, не принимать лекарства, не жевать жевательную резинку в течение 8 часов до исследования.
- За 3 дня до исследования исключить из рациона - хлеб, молоко, горох, фасоль, капусту, свежие овощи и фрукты, сладкие блюда.
- На исследование прийти натощак: не есть, не пить, не курить, не принимать лекарства, не жевать жевательную резинку в течение 8 часов до исследования.
Производится на 5-10 день цикла
Производится на 5-10 день цикла
- За 3 дня до исследования исключить из рациона - хлеб, молоко, горох, фасоль, капусту, свежие овощи и фрукты, сладкие блюда.
- На исследование прийти натощак: не есть, не пить, не курить, не принимать лекарства, не жевать жевательную резинку в течение 8 часов до исследования.
Производится на 5-10 день цикла
Прийти натощак: не есть, не пить, не курить, не принимать лекарства, не жевать жевательную резинку в течение 8 часов до исследования.
Необходимо прийти с наполненным мочевым пузырем – выпить до 1 л жидкости (воды!)
Нажимая на кнопку, вы подтверждаете, что согласны на обработку персональных данных. Мы не передаём личную информацию третьим лицам.
Оставьте заявку — с вами свяжется консультант с профильным медицинским образованием, который поможет с выбором программы, сориентирует по срокам и стоимости.
Записаться на консультацию